第135章 我能让她肝肠寸断（2/2）

这和他一年多以前的早期研究构想，可以说是不谋而合。

不，不能说不谋而合。

简直就是一模一样！

那个通过基因编辑手段，在car-t细胞的表面，嫁接一个pd-1阻断受体。

从而让免疫细胞能够绕过肿瘤细胞的免疫抑制信號，直接进行攻击的思路……

这不就是他项目v1.2版本的核心理论吗？

那个版本，因为存在著巨大的缺陷，早在一年前就被他自己给否决了。

林天继续往下看。

当他看到实验结果和数据分析部分时，他那点仅存的震惊，彻底变成了一种荒谬的冷笑。

如果这也算是巨大进展的话，那他早在一年前，就可以拿著这套东西去申请诺贝尔奖了。

这个构想，理论上可行，但实际操作起来，问题多得嚇人。

首先，副作用。

根据动物实验数据，虽然肿瘤体积有明显的缩小。

但几只实验小鼠在用药后期，都出现了不同程度的肾臟和肝臟损伤。

论文里用了一些专业的术语去粉饰，但林天一眼就看穿了本质。

这根本就是严重的药物毒性。

会导致慢性肾小管坏死，血肌酐飆升。

不及时处理就是尿毒症。

同时，肝臟也会出现急性损伤，转氨酶水平能翻好几倍，黄疸、腹水接踵而至。

诚然，癌症晚期患者只有三五年的寿命。

而用这个药，消灭癌症，转成慢性肾炎和肝硬化，能多活十几年。

所以，这药確实算是极大进步，这也是沈聪被追捧的原因。

其次，成本和量產难度。

沈聪在论文里提到，他的核心蛋白，是从一种某种热带雨林里的特殊植物中提取、纯化出来的。

林天当然知道这个方法，因为这也是他早期走过的弯路。

这几种天然產物的目標蛋白含量极低，而且性质极不稳定。

需要经过超过一百道复杂繁琐的提纯和修饰程序，才能得到那么一点点可以用的材料。

整个过程，对设备和环境的要求高到变態。

任何一个环节出现一丁点的失误，投入就得打水漂。

林天在心里默默算了一下，用这种工艺，一支抗癌药剂的最终成本，至少要一百万。

这还只是成本。

哪个普通家庭用得起？

而他，早就用了一年多的时间，彻底改进了这个办法。

他通过合成生物学的方法，构建了新的工程菌株。

並且后续的纯化工艺也简化到了十几步。

最重要的是，他优化了蛋白的结构，几乎完全消除了肾毒性和肝臟毒性。