第7章 破壁 - 体內CAR-T革新（2/2）

“运输船”內部，装载著编码那个完美car的基因序列（以dna或mrna形式），以及高效驱动其表达的调控元件。

通过一次或多次静脉注射，这些“运输船”进入患者体內，依靠其“导航头”，自动寻找並锚定在循环系统中的t细胞表面。

然后，通过特定的方式（如膜融合、內吞逃逸等），將car基因“图纸”高效地递送到t细胞核內。

t细胞利用自身的“机器”，读取这份“图纸”，直接在体內表达出car蛋白，武装自己。

整个“武器製造”过程，在患者体內完成，无需离体，无需漫长扩增。理论上，从注射到產生足够数量的car-t细胞，时间可以缩短到几天之內！

“……这，这太理想化了！”

一位专家忍不住惊呼，“靶向递送的效率如何保证？

载体本身会不会引发强烈的免疫排斥？

在体內环境中，car基因的表达如何控制？

会不会导致不可控的细胞因子风暴或者其他毒性？”

这些问题，每一个都切中要害，是当前全球科研界在体內car-t领域面临的共同难题。

林枫的嘴角，却勾起了一丝细微的弧度。

那是一种掌握了解决方案后的、內敛的自信。

“这些问题，正是接下来需要推演和解决的核心。”

他点了点那份初步构想草案，“靶向精度、递送效率、安全性开关、表达调控……

系统会给出具体的载体设计、分子结构、以及配套的『安全剎车』机制。

我们需要做的，是准备好合成这些新型载体和调控元件所需的一切。”

他看向陈明远：

“『基石』平台的部分模块，尤其是超高通量dna合成和微流控筛选单元，必须加速建设。

我们需要在最短时间內，合成和筛选出最优的载体候选物。”

陈明远深吸一口气，压住心中的震撼。

体內car-t！如果真能实现，这不仅是挽救王教授的希望，更是对整个细胞治疗领域的彻底重塑！

它將使这种昂贵的、个性化的“奢侈品”疗法，有可能变得像打一针疫苗一样相对简便和可及！

“我立刻去协调资源，优先保障载体研发相关模块的建设！”

陈明远霍然起身，眼中燃烧著新的火焰。

会议室內，原本凝重的气氛被一种混合著怀疑、兴奋和强烈期待的情绪所取代。

专家们围著那份初步构想，激烈地討论著各种技术细节，虽然前路依然布满荆棘，但他们看到了一扇全新的大门正在缓缓开启。

林枫独自走到窗边，看著外面依旧繁忙的工地。

他的意识再次连接系统，將刚才討论中遇到的所有具体技术难题——

靶向性、安全性、可控性——作为新的、更加精確的输入参数，注入到持续的推演进程中。

系统界面中，代表“体內car-t革新”的技术节点开始发出更加明亮和稳定的光芒，其下延伸出无数细小的分支，针对每一个具体难题，进行著穷举法般的计算和优化。

破除外在的工艺之壁，已在眼前。而攻克內在的技术堡垒，正在系统的无声运转中，全力推进。

拯救生命的倒计时，在一种全新的技术范式牵引下，进入了下一个更加关键，也更具挑战的阶段。