第516章 周採薇的加入（第3更）（2/2）

陆安点了点头，语气坚定：“我的实验室会为你提供足够的资源和支持。你可以独立负责一个子项目，研究方向也可以由你来决定。”

周採薇抬起头，目光中带著一丝期待：“真的？”

“当然。”陆安笑道，“我相信你的能力，也相信我们能合作得很好。“不过，在这之前，我有些问题，也想听听你的想法和意见。”

周採薇深吸一口气，终於露出了一个微笑，她知道这也是陆安对她的考验。

如果直接就加入实验团队，她到有些不自在，觉得可能是走了徐风华的后门，现在陆安亲自进行考察，她心里更加舒坦一些。

“好，你问吧。”周採薇自信地点点头。

陆安从桌上拿起一份准备好的问题清单，目光扫过上面的內容，隨即抬头看向周採薇：“第一个问题，肝癌中tgf-β信號通路的双重作用机制是什么？”

周採薇思索了一下，隨即回答道：“tgf-β信號通路在肝癌中具有双重作用。在早期，它通过抑制细胞增殖和诱导凋亡发挥抑癌作用；但在晚期，它通过促进上皮-间质转化（emt）和肿瘤微环境的形成，促进肝癌的侵袭和转移。”

陆安点点头，语气中带著一丝讚许：“回答得很全面。第二个问题，肝癌的免疫治疗中，pd-1/pd-l1抑制剂的作用机制是什么？”

周採薇几乎没有思考，直接回答道：“pd-1是t细胞表面的免疫检查点分子，pd-l1是肿瘤细胞表面的配体。pd-1与pd-l1结合后，会抑制t细胞的活化和增殖，导致免疫逃逸。pd-1/pd-l1抑制剂通过阻断这一通路，恢復t细胞的抗肿瘤活性，从而发挥治疗作用。”

“第三个问题，肝癌的动物模型中，常用的建模方法有哪些？”

周採薇思索了一下，回答道：“常用的肝癌动物模型包括化学诱导模型（如den诱导）、基因工程模型（如c-myc转基因小鼠）以及移植模型（如肝癌细胞系或患者来源的肿瘤组织移植）。化学诱导模型操作简单，但耗时长；基因工程模型可以模擬特定基因突变，但成本高；移植模型可以快速建立，但可能缺乏肿瘤微环境的复杂性。”

陆安点点头：“回答得很好。最后一个问题，肝癌的分子分型中，哪些基因突变最为常见？这些突变如何影响肝癌的生物学行为？”

周採薇几乎没有停顿，直接回答道：“肝癌中常见的基因突变包括tp53、ctnnb1、axin1、arid1a和tert启动子突变。tp53突变导致基因组不稳定，ctnnb1突变激活wnt/β-catenin通路，axin1突变影响hippo信號通路，arid1a突变改变染色质重塑，tert启动子突变则促进端粒酶活性。这些突变在肝癌的发生、发展和治疗耐药中起著重要作用。”

陆安放下问题清单，目光中带著一丝笑意：“周博士，你的表现让我很满意。看来，你对肝癌领域的研究確实很深入。”

周採薇微微一笑，：“这些问题对我来说並不难。我在博士期间的研究方向就是肝癌的分子机制，这些內容我早已烂熟於心。”

陆安笑著点点头：“既然如此，我正式邀请你加入我的科研团队。你可以独立负责一个子项目，研究方向也可以由你来决定。”

陆安心中一阵轻鬆，伸出手：“欢迎你，周博士。”

万事开头难，有了第一个人，那后续的人员也会好找一些。

周採薇握住他的手，语气坚定：“我会全力以赴，不辜负你的信任。”

对她来说，陆安已经不是她能够追赶得上的明白，那站在天才医生的身旁，会不会能看到全新的，不一样的风景呢？！